Este miércoles, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, afirmó que se autorizó la implementación de una molécula nueva para el tratamiento del VIH.

De acuerdo con lo informado por dicha comisión se autorizaron 149 insumos para la salud dentro de la categoría de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos, entre los que se encuentra el tratamiento para VIH.

Dentro del informe correspondiente a la primera quincena de junio se reportó que fueron autorizados 25 medicamentos, entre los que se encuentran efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, la molécula para el tratamiento del VIH y L-asparaginasa, un biotecnológico para la leucemia aguda linfoide.

Por otra parte, 116 nuevos dispositivos médicos obtuvieron el obligado registro sanitario, de los cuales 21 serán utilizados para revisión médica como audífonos auxiliares auditivos; un sistema cerrado de drenaje de heridas; un sistema de placas y tornillos de osteosíntesis y prótesis total de rodilla y de hombro.