Esta enfermedad puede afectar tanto a hombres como a mujeres y generalmente ocurre por herencia aunque es posible que no exista antecedente familiar de esta enfermedad y sea causada por un cambio genético.

La alteración ocurre en el gen llamado fibrilina-1 que es el encargado de producir la proteína fibrilina que forma parte del tejido conectivo.

Los signos de este síndrome son:

• Crecimiento excesivo.
• Huesos más largos de lo normal (brazos, piernas, dedos de manos y pies).
• Pie plano.
• Columna vertebral encorvada.
• Cara larga y estrecha.
• Paladar muy arqueado.
• Miopía.

El diagnóstico de esta enfermedad se realiza mediante un examen físico y realizando diferentes pruebas y exámenes.

El tratamiento para este síndrome depende de las necesidades de acuerdo a cada paciente derivado de los signos que se presentan además de una revisión médica de forma periódica.

Fuentes:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000418.htm
http://www.niams.nih.gov/portal_en_espanol/informacion_de_salud/sindrome_de_marfan/marfan_syndrome_ff_espanol.pdf
http://www.texasheart.org/HIC/Topics_Esp/Cond/marfans_sp.cfm